فينيل أسيتيلين CAS 536-74-3
ب- يمكن للرابطة الثلاثية بين ذرتي كربون في فينيل أسيتيلين والرابطة الثنائية في حلقة البنزين أن تُشكلا نظامًا مترافقًا يتمتع بثبات معين. وفي الوقت نفسه، يُكسب هذا النظام المترافق فينيل أسيتيلين ألفةً قويةً للإلكترونات، مما يُسهّل تفاعلاته الاستبدالية المختلفة. ونظرًا لاحتوائه على روابط ثلاثية وروابط ثنائية غير مشبعة بين ذرتي كربون، يتميز فينيل أسيتيلين بتفاعلية عالية. ويمكنه أن يُجري تفاعلات إضافة مع الهيدروجين والهالوجينات والماء، وغيرها، لإنتاج النواتج المقابلة.
| غرض | معيار |
| Aالمظهر | سائل عديم اللون أو أصفر فاتح |
| Pالبولية(%) | 98.5% دقيقة |
1. الوسيط التخليقي العضوي: هذا هو استخدامه الرئيسي.
(1) تخليق الأدوية: يستخدم لتخليق العديد من الجزيئات النشطة بيولوجيًا، مثل بعض المضادات الحيوية، وأدوية مكافحة السرطان، والأدوية المضادة للالتهابات، وما إلى ذلك. يمكن تحويل مجموعة الألكاين الخاصة به إلى مجموعة متنوعة من المجموعات الوظيفية أو المشاركة في تفاعلات الحلقة لبناء هياكل معقدة.
(2) تركيب المنتجات الطبيعية: يتم استخدامه ككتلة بناء أساسية لتركيب المنتجات الطبيعية ذات الهياكل المعقدة.
(3) تركيب الجزيئات الوظيفية: يستخدم في تركيب مواد الكريستال السائل، والأصباغ، والعطور، والمواد الكيميائية الزراعية، وما إلى ذلك.
2. علم المواد:
(1) مادة أولية موصلة للبوليمر: يمكن بلمرة فينيل أسيتيلين (باستخدام محفزات زيجلر-ناتا أو محفزات معدنية) لإنتاج بولي فينيل أسيتيلين. يُعد بولي فينيل أسيتيلين من أقدم البوليمرات الموصلة التي دُرست. يتميز بخصائص شبه موصلة، ويمكن استخدامه في صناعة الثنائيات الباعثة للضوء (LED)، وترانزستورات تأثير المجال (FETs)، والمستشعرات، وغيرها.
(2) المواد البصرية الإلكترونية: تستخدم مشتقاتها على نطاق واسع في المواد الوظيفية مثل الثنائيات الباعثة للضوء العضوية (OLEDs)، والخلايا الشمسية العضوية (OPVs)، والترانزستورات العضوية ذات التأثير الميداني (OFETs) كصبغات أساسية أو مواد نقل الإلكترون / نقل الثقب.
(3) الأطر المعدنية العضوية (MOFs) والبوليمرات التنسيقية: يمكن استخدام مجموعات الألكاين كربيطة للتنسيق مع أيونات المعادن لبناء مواد MOF ذات هياكل مسام محددة ووظائف لامتصاص الغاز والتخزين والفصل والتحفيز وما إلى ذلك.
(4) الشجيرات والكيمياء فوق الجزيئية: تُستخدم كعناصر بناء لتخليق شجيرات دقيقة بنيويًا ووظيفيًا والمشاركة في التجميع الذاتي فوق الجزيئي.
3. البحث الكيميائي:
(1) ركيزة قياسية لتفاعل اقتران سونوجاشيرا: يُعدّ فينيل أسيتيلين أحد أكثر الركائز النموذجية شيوعًا في تفاعل اقتران سونوجاشيرا (اقتران متبادل مُحفَّز بالبلاديوم للألكاينات الطرفية مع هاليدات عطرية أو فينيلية). يُعدّ هذا التفاعل طريقةً أساسيةً لبناء أنظمة إين-إين مترافقة (مثل المنتجات الطبيعية، وجزيئات الأدوية، والهياكل الأساسية للمواد الوظيفية).
(٢) تفاعل النقر: تتفاعل مجموعات الألكاين الطرفية بكفاءة مع الأزيدات لتخضع لعملية إضافة حلقية للأزيد-ألكاين محفزة بالنحاس (CuAAC) لتكوين حلقات مستقرة من 1،2،3-ترايازول. يُعد هذا التفاعل نموذجًا لتفاعل النقر، ويُستخدم على نطاق واسع في مجالات الاقتران الحيوي، وتعديل المواد، واكتشاف الأدوية، وغيرها.
(3) البحث في تفاعلات الألكاين الأخرى: كمركب نموذجي لدراسة التفاعلات مثل ترطيب الألكاين، والهيدروبورون، والهدرجة، والتبادل.
25 كجم/برميل، 9 أطنان/حاوية 20 قدمًا
25 كجم/كيس، 20 طن/حاوية 20 قدمًا
فينيل أسيتيلين CAS 536-74-3
فينيل أسيتيلين CAS 536-74-3
