فينيل أسيتيلين CAS 536-74-3
تُشكل الرابطة الثلاثية بين ذرات الكربون في فينيل أسيتيلين والرابطة الثنائية في حلقة البنزين نظامًا مترافقًا، مما يمنحه استقرارًا معينًا. في الوقت نفسه، يُكسب هذا النظام المترافق فينيل أسيتيلين ميلًا قويًا للإلكترونات، مما يُسهل تفاعله مع مختلف تفاعلات الاستبدال. ونظرًا لاحتوائه على روابط ثلاثية وروابط ثنائية غير مشبعة بين ذرات الكربون، يتمتع فينيل أسيتيلين بنشاط كيميائي عالٍ. إذ يُمكنه التفاعل مع الهيدروجين والهالوجينات والماء، وغيرها، لإنتاج النواتج المقابلة.
| غرض | معيار |
| Aالمظهر | سائل عديم اللون أو أصفر فاتح |
| Pالأمن(%) | 98.5% كحد أدنى |
1. وسيط في التخليق العضوي: هذا هو استخدامه الرئيسي.
(1) تصنيع الأدوية: يستخدم لتصنيع جزيئات نشطة بيولوجيًا مختلفة، مثل بعض المضادات الحيوية، وأدوية السرطان، وأدوية الالتهابات، وما إلى ذلك. يمكن تحويل مجموعة الألكاين الخاصة به إلى مجموعة متنوعة من المجموعات الوظيفية أو المشاركة في تفاعلات التدوير لبناء هياكل معقدة.
(2) تركيب المنتجات الطبيعية: يتم استخدامه كعنصر بناء رئيسي لتركيب المنتجات الطبيعية ذات الهياكل المعقدة.
(3) تركيب الجزيئات الوظيفية: يستخدم لتركيب مواد البلورات السائلة والأصباغ والعطور والمواد الكيميائية الزراعية وما إلى ذلك.
2. علم المواد:
(1) طليعة البوليمر الموصل: يمكن بلمرة فينيل أسيتيلين (باستخدام محفزات زيغلر-ناتا أو المحفزات المعدنية مثلاً) لإنتاج بولي فينيل أسيتيلين. يُعد بولي فينيل أسيتيلين من أوائل البوليمرات الموصلة التي دُرست، ويتميز بخصائص أشباه الموصلات، ويمكن استخدامه في صناعة الثنائيات الباعثة للضوء (LEDs) وترانزستورات تأثير المجال (FETs) والمستشعرات، وغيرها.
(2) المواد الكهروضوئية: تستخدم مشتقاتها على نطاق واسع في المواد الوظيفية مثل الثنائيات العضوية الباعثة للضوء (OLEDs) والخلايا الشمسية العضوية (OPVs) وترانزستورات التأثير الحقلي العضوية (OFETs) كصبغات أساسية أو مواد نقل الإلكترون / نقل الثقوب.
(3) الأطر المعدنية العضوية (MOFs) وبوليمرات التنسيق: يمكن استخدام مجموعات الألكاين كروابط للتنسيق مع أيونات المعادن لبناء مواد MOF ذات هياكل مسامية ووظائف محددة لامتصاص الغاز وتخزينه وفصله وتحفيزه وما إلى ذلك.
(4) المتفرعات والكيمياء فوق الجزيئية: يتم استخدامها كعناصر بناء لتخليق المتفرعات ذات البنية الدقيقة والوظيفية وتشارك في التجميع الذاتي فوق الجزيئي.
3. البحث الكيميائي:
(1) الركيزة القياسية لتفاعل اقتران سونوجاشيرا: يُعد فينيل أسيتيلين أحد أكثر الركائز النموذجية شيوعًا في تفاعل اقتران سونوجاشيرا (الاقتران المتقاطع المحفز بالبلاديوم بين الألكاينات الطرفية وهاليدات عطرية أو فينيلية). يُعد هذا التفاعل طريقة أساسية لبناء أنظمة الإين-اين المترافقة (مثل المنتجات الطبيعية، وجزيئات الأدوية، والهياكل الأساسية للمواد الوظيفية).
(2) كيمياء النقر: تتفاعل مجموعات الألكاين الطرفية بكفاءة مع الأزيدات لتكوين حلقات 1،2،3-تريازول مستقرة، وذلك من خلال تفاعل إضافة حلقية بين الأزيد والألكاين محفز بالنحاس (CuAAC). يُعد هذا التفاعل مثالًا نموذجيًا على "كيمياء النقر"، ويُستخدم على نطاق واسع في مجالات الاقتران الحيوي، وتعديل المواد، واكتشاف الأدوية، وغيرها.
(3) البحث في تفاعلات الألكاين الأخرى: كمركب نموذجي لدراسة التفاعلات مثل ترطيب الألكاين، والهيدروبورون، والهدرجة، والتبادل.
25 كجم/برميل، 9 أطنان/حاوية 20 قدمًا
25 كجم/كيس، 20 طن/حاوية 20 قدمًا
فينيل أسيتيلين CAS 536-74-3
فينيل أسيتيلين CAS 536-74-3












